腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症是一组最常见的遗传性周围神经病，占全部遗传性神经病的90%。腓骨肌萎缩症根据临床和电生理特征分为两型，如CMT1型(脱髓鞘型)和CMT2型(轴突型)。腓骨肌萎缩症多数呈常染色体显性遗传，是一种发病率较低的疾病。

全称：
腓骨肌萎缩症
科室：
神经内科
别名：
遗传性运动感觉神经病
英文：
Charcot-Marie-Tooth disease
好发人群：
有家族遗传史者；基因突变者；长期接触致癌物质者
常见症状：
肌无力、肌萎缩、肢体感觉障碍、麻木、神经萎缩、瞳孔改变、眼球震颤、三叉神经痛
参考资料 [1]赵圣杰;赵永波;;腓骨肌萎缩症治疗[A];2009全国抗衰老与老年痴呆学术会议论文汇编[C];2009年 [2]杨培全,龙健中;腓骨肌萎缩症1例报告[J];河南实用神经疾病杂志;2002年06期
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