包涵体肌炎

包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约 70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫前肌,而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及足趾屈肌受累较轻。腱反射常减低,尤以膝反射减退最为常见。

全称:
包涵体肌炎
科室:
神经内科
别名:
IBM
英文:
Inclusion body myositis
好发人群:
中老年人;男性
常见症状:
肌无力、吞咽困难、膝反射减弱
参考资料 [1]胡兆昆;;包涵体肌炎与 Sjgren 综合征[J];国外医学.内科学分册;1986年10期 [2]母成贤;家族性包涵体肌炎[J];国际神经病学神经外科学杂志;1993年04期 [3]王晔;包涵体肌炎研究进展[J];国外医学.神经病学神经外科学分册;1999年01期 [4]王德生,王琳,王晔;包涵体肌炎的诊断与治疗[J];黑龙江医学;2002年01期
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