多灶性运动神经病

多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，本病病因暂时不明。临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，常伴有肌肉萎缩，肌电图检查时表现为运动传导阻滞或部分阻滞。常伴有血清抗神经节苷脂GMI抗体滴度升高，对免疫抑制治疗有良好反应，故将本病归入免疫介导的周围神经病中。

全称：: 多灶性运动神经病

科室：: 神经内科

别名：: 多灶性脱髓鞘性运动神经病

英文：: multifocal motor neuropathy

好发人群：: 20～50岁男性

常见症状：: 肌无力、肌萎缩、颤抖、肌肉痉挛、感觉障碍

参考资料 [1]郝嫣霞;陈海;笪宇威;朱文佳;邸丽;卢岩;王敏;徐敏;王锁彬;;多灶性运动神经病临床特点分析[J];北京医学;2018年05期 [2]王延江,李敬诚;多灶性运动神经病[J];国外医学.神经病学神经外科学分册;2002年05期 [3]王立军,康德宣,张晖,杨志杰,郑菊阳;多灶性运动神经病的初步研究[J];中风与神经疾病杂志;1998年01期

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