脊髓性肌萎缩_蓝生脑医

脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。

全称：: 脊髓性肌萎缩

科室：: 神经内科

别名：: 脊髓性肌萎缩症、脊髓性肌肉萎缩

英文：: Spinal muscular atrophy

好发人群：: 婴儿和儿童

常见症状：: 四肢无力、蛙腿、哭声低弱、吸吮困难、咳嗽无力、肌无力

参考资料 [1]马真芳;李海霞;;脊髓性肌萎缩1例[J];中国实用儿科杂志;2006年03期 [2]刘玲;韩云飞;童铁;徐琦;虞梅;徐华;;脊髓性肌萎缩症1例报道[J];中国当代儿科杂志;2006年02期 [3]王柠,吴志英,慕容慎行,林珉婷;脊髓性肌萎缩症的快速基因诊断研究[J];中国神经免疫学和神经病学杂志;1999年02期

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