原始神经外胚层肿瘤

原始神经外胚层肿瘤由Hart等于1973年首次报道,它是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能。侵袭性生长,广泛脑脊液播散,预后极差,大部分仍需通过病理诊断才能确诊。组织形态学属于恶性小圆细胞肿瘤,分为中枢性和外周性,外周性较常见,文章报道较多,中枢性原始神经外胚层肿瘤相对较少见,而幕上原始神经外胚层肿瘤更为罕见,仅占整个脑肿瘤的0.1%左右,且多见于儿童,成人非常罕见。

全称:
原始神经外胚层肿瘤
科室:
神经外科
别名:
圆细胞肉瘤
英文:
primitive neurotodermal tumour
好发人群:
多见于儿童;青少年
常见症状:
头痛 、恶心、呕吐、嗜睡、易怒、厌食症、癫痫发作 、颅神经体征
参考资料 [1]胡泽元;黄祖霞;杨永林;;腰骶椎管内原始神经外胚叶肿瘤1例分析[J];中国误诊学杂志;2008年24期 [2]招康东;关俊文;李斌;钟晖东;林小清;;椎管内肿瘤25例诊治体会[J];实用医学杂志;2007年14期
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