重症肌无力

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。

全称：
重症肌无力
科室：
神经内科
别名：
无
英文：
myasthenia gravis
好发人群：
患有自身免疫性疾病的人群；有胸腺异常的人群等
常见症状：
肌无力、呼吸困难、瞳孔缩小、汗多、唾液分泌增多
参考资料 [1]吴江,贾建平.神经病学第3版[M].北京:人民卫生出版社,2015:423-428. [2]王伟,杨明山.神经科急症医学[M].北京:人民卫生出版社,2014. [3]董为伟.神经症状鉴别诊断第2版[M].上海:上海科学技术出版社,2014.
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